| 标准号JC427—91 标准发布单位国家建筑材料工业局发布 标准发布日期1991-03-22发布 标准实施日期1991-12-01实施1主题内容与适用范围 本标准规定了电焊条用合成云母粉的规格、技术要求、试验方法及检验规则等。 本标准适用于低氢、超低氢、高强钢、不锈钢等类电焊条辅料用合成云母粉(以下简称 云母粉)。 2引用标准 GB205高铝水泥化学分析方法 GB5060金属粉末松装密度的测定第二部分：斯柯特容量计法 GB6004试验筛用金属丝编织方孔网 3规格 云母粉按粒度不同分为三种规格： 0.800mm(20目)； 0.520mm(30目)； 0.391mm(40目)。 特殊规格由供需双方商定。 4技术要求 4.1组分范围应符合表1规定。 表1 ________________________________________________________________________________ 组分SiO2MgOAl2O3K2OFSP ________________________________________________________________________________ 8～4324～2910～149～127～12≤0.03≤0.03 ________________________________________________________________________________ 4.2水分含量不大于0.5% 4.3不同规格粒度组成偏差允许值应符合表2规定。 表2 ________________________________________________________________________________ 筛网孔径 0.800-0.187 0.520-0.150 0.391-0.123 允许值，mm(20目)(80目)(30目)(100目)(40目)(120目) % 规格，mm ________________________________________________________________________________ ≤30 0.800其中1.180 (20目)(14目)≤30 ＜0.5 ≤6 0.520其中0.800 (30目)(20目)≤30 ＜0.5 ≤8 0.391其中0.520 (40目)(30目)≤30 ＜0.5 ________________________________________________________________________________ 4.4松装密度小于0.6g/cm[3]。 4.5外观为银白色鳞片状晶体，无外来杂质。 5试验方法 5.1组分测定 5.1.1试样制备 取样品25～30g，在玛瑙研钵中研磨，使全部通过0.123mm(120目)筛，混匀，置于称量 瓶中，在105～110℃烘箱中干燥2h，放于干燥器中冷却备用。 5.1.2二氧化硅的测定 按GB205第三章中氟硅酸钾容量法测定。 5.1.3三氧化二铝的测定 5.1.3.1试剂 a.硫酸(1 1)。 b.40%氢氟酸。 c.氢氧化铵(1 1)。 d.10%氟化钾溶液(g/L)。 e.乙酸-乙酸钠缓冲溶液：200g乙酸钠溶于适量水中，加入冰乙酸6mL，稀释至1000m L。此溶液pH值为5.7～6.0。 f.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液：67.5g(精确至0.5g)氯化铵溶于200mL水中，加入570mL 氨水，用水稀释至1000mL。此溶液pH值为10。 g.0.3%二甲酚橙指示剂(g/L)。 h.溴甲酚蓝指示剂：0.1g溴甲酚蓝溶于100mL20%乙醇中。 i.0.015mol/L基准硝酸锌溶液：称取经600℃灼烧过的优级纯氧化锌1.2207g(精确至 0.0001g)于烧杯中，加入浓硝酸10mL，加热溶解并移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。摇 匀。 基准硝酸锌溶液对三氧化二铝的滴定度按式(1)计算： TAl2O3=0.015×M…………………………………………(1) 式中：TAl2O3——基准硝酸锌溶液对三氧化二铝的滴定度，mg/mL； 0.015——基准硝酸锌溶液的浓度，mol/L； M——三氧化二铝的二分之一分子量。 j.EDTA标准溶液：称取7.5g乙二胺四乙酸二钠溶于适量的水中，稀释至1000mL，摇 匀，用基准硝酸锌溶液进行标定。 标定方法： 准确吸取基准硝酸锌溶液20.0mL于250mL三角烧瓶中，加水至80mL，加入氯化铵-氧化铵 缓冲溶液(f)10mL及少许铬墨T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色。 EDTA标准溶液的浓度按式(2)计算： 0.015×20 CEDTA=-----------………………………………(2) VEDTA 式中：CEDTA——EDTA标准溶液浓度，mol/L； 0.015——基准硝酸锌溶液的浓度，mol/L； 20——吸取基准硝酸锌溶液体积，mL； VEDTA——滴定时消耗的EDTA标准溶液体积，mL。 5.1.3.2试验溶液的制备 称取0.2000g试样(精确至0.0001g)于铂坩埚中，用水量水润湿，加入硫酸(1 1)1mL， 40%氢氟酸10～15mL，置于低温电炉上蒸发。待氢氟酸驱尽后，逐渐升高温度，将三氧化硫 白烟赶尽，取下放冷，加入盐酸(1 1)10mL，加热溶解。冷却后，将溶液转入100mL容量瓶中 ，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液A。 5.1.3.3分析步骤 吸取试液A20.0mL于250mL三角烧瓶中，加入EDTA标准溶液15mL，加水50～60mL，加1滴 溴甲酚蓝指示剂，用氢氧化铵(1 1)调至溶液由黄色变为天蓝色，加乙酸-乙酸钠缓冲溶液20 mL，煮沸3min，取下，放入水槽冷却。加入5～6滴0.3%二甲酚橙指示剂。用基准硝酸锌溶液 滴定至由黄色变为橙红色(不必记录滴定体积)。加入10%氟化钾溶液20mL，煮沸3min，放入 水槽冷却。继续用基准硝酸锌溶液滴至溶液由黄色变为橙红色，记下滴定体积。 5.1.3.4结果计算 三氧化二铝含量x1(%)按式(3)计算： T·V×5×100 x1=--------------………………………………………(3) G×1000 式中：V——滴定时消耗基准硝酸锌溶液的体积，mL； TAl2O3——硝酸锌溶液对三氧化二铝的滴定度，mg/mL； G——试样质量，g。 5.1.4氧化钙的测定 5.1.4.1试剂 a.EDTA标准溶液：同5.1.3.1中i，EDTA标准溶液对氧化钙、氧化镁的滴定度按式(4) 、(5)计算： TCaO=CEDTA×MCaO……………………………………(4) TMgO=CEDTA×MMgO……………………………………(5) 式中：TCaO——EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，mg/mL； TMgO——EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度，mg/mL； CEDTA——EDTA标准溶液的浓度，mol/L； MCaO——氧化钙的分子量； MMgO——氧化镁的分子量。 b.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液：同5.1.3.1中f。 c.三乙醇胺(1 1)。 d.钙指示剂：钙指示剂1g与无水硫酸钠100g研细混匀。 e.氧化钙标准溶液：称取1.7845g(精确至0.0001g)已于105～110℃烘过2h的优级纯 碳酸钙于400mL烧杯中，加入约100mL水，盖上表面皿，沿杯口滴加盐酸(1 1)至碳酸钙全部 溶解后，加热煮沸数分钟，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 此溶液每毫升含1mg氧化钙。 f.1%氯化镁溶液(g/L)。 g.20%氢氧化钠溶液(g/L)。 5.1.4.2分析步骤 吸取试液A20.0mL于150mL烧杯中(空白试验加入5mL氯化镁溶液)，加入三乙醇胺(1 1)3m L，准确加入EDTA标准溶液3.0mL，加水至溶液体积为50～60mL，加热至近沸，加入20%氢氧 化钠溶液10mL，加入水许钙指示剂，用氧化钙标准溶液滴定至溶液由纯蓝变为紫色。 5.1.4.3结果计算 氧化钙含量x2(%)按式(6)计算： (V0-V)×c×5×100 x2=-------------------……………………………(6) G×1000 式中：V0——滴定空白溶液消耗氧化钙标准溶液体积，mL； V——滴定试液消耗氧化钙标准溶液体积，mL； c——氧化钙标准溶液的浓度，mg/mL； G——试样质量，g。 5.1.5氧化镁的测定 5.1.5.1试剂 a.30%过氧化氢。 b.铬黑T指示剂：铬黑T1g与无水硫酸钠100g研细混匀。 c.其他试剂同5.1.4.1。 5.1.5.2分析步骤 吸取试液A20mL于250mL三角烧瓶中，加4～5滴30%过氧化氢，于电炉上加热至沸以分解 过量的过氧化氢，取下，加水至80mL。加入三乙醇胺(1 1)10mL及氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液 10mL，加入少许铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色，此为钙镁合理 的滴定。 5.1.5.3结果计算 氧化镁含量x3(%)按式(7)计算： (V1-V2)×TMgO×5×100 x3=-----------------------………………………(7) G×1000 (V0-V)×c V2=-----------………………………………(8) TCaO 式中：V1——滴定钙镁合量消耗EDTA标准溶液体积，mL； V2——滴定氧化钙消耗EDTA标准溶液体积，mL； V0、V、c见式(6)； TCaO、TMgO见式(4)、(5)； G——试样质量，g。 5.1.6氧化钾的测定 5.1.6.1仪器和试剂 a.标准偏差系数为0.2～0.7%的原子吸收分光光度计或火焰分光光度计。 b.40%氢氟酸。 c.70%高氯酸。 d.盐酸(1 1)。 e.氧化钾标准溶液：称取经105～110℃干燥2h的优级纯氯化钾1.5830g(精确至0.000 1g)于250mL烧杯中，加水溶解后移入1000mL窗口量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液 每毫升含1mg氧化钾，每毫升含0.1mg氧化钾的标准溶液由此溶液稀释而得。 5.1.6.2分析步骤 称取0.1000g(精确至0.0001g)试样于铂坩埚或皿中，用少量水润湿，加入40%氢氟酸1 0mL和70%高氯酸5mL，于低温电炉上加热冒烟至干。稍冷，用水冲洗皿壁，再加70%高氯酸2m L，加热冒烟至近干。用盐酸(1 1)10mL溶解残渣，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。此为试液B。将试液B稀释10倍，先用直接比较法测定氧化钾的大致含量，然后配制二 份标准溶液，一份比氧化钾大致含量高约10%；另一份低约10%。同时测定这两份标准溶液与 被测试液的吸光度，然后以这两点基准的连线为工作曲线，查得被测元素的含量。 5.1.6.3结果计算 氧化钾的含量x4(%)按式(9)计算： c x4=----------×100………………………………(9) G×1000 式中：c——由工作曲线上查得的氧化钾含量，mg； G——试样质量，g。 5.1.7氟的测定 5.1.7.1仪器和试剂 a.准确度为0.02～0.03%的直流数字电压表、pH计或离子计。 b.氟离子选择电极。 c.氟标准溶液：称取2.2100g(精确至0.0001g)已在铂坩埚中于120℃干燥2h的优级 纯氟化钠于烧杯中，加水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液每 毫升含1mg氟。每毫升含0.1mg氟的标准溶液由此溶液稀释而得。 d.络合缓冲溶液：溶解58.8g(精确至0.5g)柠檬酸钠和20.2g(精确至0.5g)硝酸钾于水 中，用pH计以盐酸(1 2)和2%氢氧化钠溶液调至pH为6.5，移入1000mL容量瓶中，用水稀释 至刻度。 e.溴甲酚蓝指示剂：同5.1.3.1中h。 f.盐酸(1 2)。 g.2%氢氧化钠溶液(g/L)。 h.氢氧化钠。 i.过氧化钠。 5.1.7.2分析步骤 称取0.100g(精确至0.0001g)试样，置于镍坩埚中，加氢氧化钠2g及过氧化钠0.5g，于 700℃熔融10min，冷却后用热水浸取并转移于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干 过滤(或浸取并转移于烧杯中，再过滤于250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀)。吸取滤液10m L于50mL容量瓶中，加2滴溴甲酚蓝指示剂，用盐酸(1 2)和2%的氢氧化钠溶液调节溶液由蓝 变黄，加络合缓冲溶液25mL，用水稀释至刻度，摇匀。用数字电压表测其平衡时的电位值( 搅拌状态下)，根据电位值由工作曲线上查出相应的氟含量。 工作曲线的绘制： 在50mL容量瓶中分别移入含0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.7mg氟的标准溶液，加试样空 白液10mL，以下操作按上述分析步骤进行。由测得的电位值与氟浓度的关系在半对数坐标纸 上绘制工作曲线。 5.1.7.3结果计算 氟含量x5(%)按式(10)计算： G×25×100 x5=------------………………………………(10) G×1000 式中：c——由工作曲线上查得的氟量，mg； G——试样质量，g。 5.1.8硫的测定 用准确度为0.001%的碳硫联合分析仪，按仪器操作规程进行测定。 5.1.9磷的测定 5.1.9.1试剂 a.硫酸(1 1,1 5,1.5mol/L)。 b.硝酸(密度1.42)。 c.40%氢氟酸。 d.0.27%酒石酸锑钾溶液(g/L)。 e.1%淀粉溶液(g/L)。 f.3%抗坏血酸溶液(用时现配)。 g.2%钼酸铵溶液(g/L)。 h.磷标准溶液：称取0.4393g(精确到0.0001g)已于105℃烘至恒重的基准磷酸二氢 钾(KH2PO4)，用适量水溶解，加硫酸(1 5)5mL，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。此溶液每毫升含0.1mg磷。 移取上述磷标准溶液20.0mL，置于1000mL容量瓶中，加硫酸(1 5)5mL，用水稀释至刻 度，摇匀。此溶液每毫升含0.002mg磷。 5.1.9.2分析步骤 称取0.1000g(精确至0.0001g)于铂坩埚中，加入硝酸1mL，硫酸(1 1)1.5mL，40%氢氟酸5m L，于低温电炉上加热至刚冒白烟。立即取下、稍冷，加水10mL，加热溶解，冷却后用快速 滤纸过滤于50mL容量瓶中，用水洗净坩埚和滤纸，并稀释至刻度，摇匀。移取10.0mL试液2 份，分别置于25mL容量瓶中，加硫酸(1 5)2.0mL、0.27%酒石酸锑钾溶液0.3mL、1%淀粉溶液 2mL、3%抗坏血酸溶液2mL(每加一钟试剂均需摇匀)，一份加2%钼酸铵溶液5.0mL；另一份不 加，摇匀，用水稀释至刻度，摇匀。在20～35℃放置10min后，移入2cm或3cm比色皿中，以 不加钼酸铵溶液的一份试液为参比，在分光光度计上，于波长700nm处，测其吸光度，减去 试剂空白的吸光度，从工作曲线上查出相应的磷量。 工作曲线的绘制： 移取0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00mL每毫升含0.002mg磷的磷标准溶液，分别 置于6个25mL容量瓶中，加硫酸(1 5)2mL，以下按分析步骤进行，以水为参比，测其吸光度 ，减去不加磷标准溶液的显色液的吸光度，绘制工作曲线。 5.1.9.3结果计算 磷含量x6(%)按式(11)计算： c×10[-3] x6=-----------…………………………………(11) V1 G×----- V 式中：c——由工作曲线上查得的磷含量，mg； V——试液总体积，mL； V1——移取试液体积，mL； G——试样质量，g。 5.2水分含量的测定 5.2.1仪器 恒温干燥箱：灵敏度±1℃，最高度使用温度200℃。 5.2.2分析步骤 称取2.000g(精确至0.001g)未经干燥的试样于已在110℃恒重的称量瓶中，将称量瓶置 于烘箱中，在110℃干燥1h，取出，置干燥器中冷却至室温，称量。重复以上操作，直至恒 重。 5.2.3结果计算 水分含量x7(%)按式(12)计算： G1-G2 x7=-------×100…………………………………(12) G 式中：G1——干燥前称量瓶加试样质量，g； G2——干燥至恒重时称量瓶加试样质量，g； G——称取试样质量，g。 5.3粒度的测定 5.3.1仪器设备 a.标准振筛机：φ200mm，振击次数147次/分，筛摇动次数221次/分。 b.标准筛：φ200mm，符合GB6004。孔径为：1.180mm(14目)、0.800mm(20目)、0.52 0mm(30目)、0.391mm(40目)、0.187mm(80目)、0.150mm(100目)、0.123mm(120目)。 c.天平：感量0.5g。 d.烘箱：最高使用温度200℃。 e.毛刷。 5.3.2测定方法 称取在110～120℃干燥2h后的试样50g(精克至0.5g) 对于0.800mm(20目)规格云母粉，试样放入由1.180mm(14目)、0.800mm(20目)、0.187mm (80目)筛及盖和底所组成的筛组的上层；对于0.520mm(30目)规格云母粉，试样放入由0.800 mm(20目)、0.520mm(30目)、0.150mm(100目)筛及盖和底所组成的筛组的上层；对于0.391mm (40目)规格云母粉，试样放入由0.520mm(30目)、0.391mm(40目)、0.123mm(120目)筛及盖和 底所组成的筛组的上层。 将筛组置于振筛机上连续振动筛分15min，停机取出，分别称取各筛上的筛余物质量。 以上试验平行测定三次，测定的相对误差不得大于10%。 5.3.3结果计算 筛余物含量x8(%)按式(13)计算： G1 x8=----×100……………………………………(13) G 式中：G——试样重量，g； G1——筛余物重量，g。 取三次试验的平均值作为测定结果。 5.4松装密度的测定 按GB5060测定。 5.5外观检验 目测检查。 6检验规则 6.1检验分类 型式检验，检验4.1～4.5条规定的项目。 出厂检验，检验4.1条中的硫和磷含量及4.2、4.3条和4.5条规定的项目。 6.2抽样、组批和检验方法 每40袋为一批，不足40袋者也作为一批，从每批云母粉中任取4袋，用取样工具伸入每 袋径向的二分之一深处取出不少于150g样品，按5.5条进行外观检验，然后将通过外观检验 的样品混匀，用四分法缩分到约300g，装入干净容器中，按5.1～5.4条试验方法进行各项检 验。 6.3判定规则 出厂云母粉均应符合第4章技术要求的规定； 其中有两项或两项以上指标同时不合格时，则判该批云母粉不合格； 有一项指标不合格时，则加倍抽样对该项进行复验，若仍不合格，则判该批云母粉不合 格。 7包装、标志、运输及贮存 7.1云母粉用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋25kg。 7.2包装袋上注明产品名称、规格、净重、批号及生产单位，并应有防雨标记。 包装袋上附有合格证。每批云母粉提供成分分析单。 7.3运输、装卸时应防雨淋。 7.4产品应贮存于干燥库房。 ________________ 附加说明： 本标准由国家建筑材料工业局人工晶体研究抽提出并归口。 本标准由国家建筑材料工业局人工晶体研究所负责起草。 本标准起草人雷宗熙、朱文苑。 |
